江西制藥大容量注射劑順利通過新版GMP認證
2013年8月19日至8月22日,國家食品藥品監督管理局藥品認證中心委派的檢查組對江西制藥有限責任公司的大容量注射劑進行了藥品新版GMP認證現場檢查。 通過為期四天的檢查,檢查組得出的綜合結論是:江西制藥大容量注射劑車間符合《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》要求,予以通過認證。
2013年8月19日至8月22日,國家食品藥品監督管理局藥品認證中心委派的檢查組對江西制藥有限責任公司的大容量注射劑進行了藥品新版GMP認證現場檢查。 通過為期四天的檢查,檢查組得出的綜合結論是:江西制藥大容量注射劑車間符合《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》要求,予以通過認證。